Consultant(e) associé(e) et statisticien(ne) -- Associate Consultant &

Job Title: Consultant(e) associé(e) et statisticien(ne) -- Associate Consultant &Job Location: Mississauga, Ontario, CanadaJob Location Type: RemoteJob Contract Type: Full-timeJob Seniority Level: Consultant(e) associé(e) et statisticien(ne), Statistiques et psychométrie – Solutions axées sur les patient(e)sPrésentationIQVIA offre des services scientifiques dans les domaines des essais cliniques, des données probantes en contexte réel et des conseils, à toutes les étapes du cycle de vie des produits. L’équipe Solutions axées sur le patient (PCS) se spécialise dans la production de données probantes solides sur l’expérience des patient(e)s dans le cadre du développement clinique, des soumissions réglementaires et de la diffusion scientifique. Nous sommes un groupe diversifié de spécialistes qui collaborent afin d’élaborer des évaluations des résultats cliniques et d’en effectuer la validation psychométrique. Ces évaluations rendent compte de l’expérience des patient(e)s relativement à leur traitement ou à leur maladie et permettent d’évaluer l’efficacité des traitements à partir des données qu’elles génèrent. Nos champs d’expertise sont vastes et comprennent des approches de recherche qualitative (p. ex., entrevues, groupes de discussion), d’évaluation quantitative (p. ex., évaluations des résultats cliniques, recherche sur les préférences) et de surveillance passive (p. ex., outils technologiques de santé numérique) visant à comprendre les expériences et les attentes des patient(e)s, des aidant(e)s et des professionnel(le)s de la santé.Votre rôleÀ titre de consultant(e) associé(e) au sein du groupe Statistiques et psychométrie de PCS, vous participerez, sous la direction des responsables de projet, à des projets comportant des volets d’analyse statistique ou psychométrique. Vous aurez l’occasion de vous attaquer à des problèmes analytiques et stratégiques complexes et de travailler dans plusieurs régions, tout en jouant un rôle concret dans l’élaboration et la prestation de solutions sur mesure à nos clients de l’ensemble du secteur des sciences de la vie. Ce poste convient parfaitement aux professionnel(le)s en début de carrière qui se passionnent pour la recherche et l’innovation dans le domaine des soins de santé, aiment résoudre des problèmes et souhaitent perfectionner leurs compétences en services-conseils dans un environnement dynamique et axé sur les besoins des clients.Principales responsabilités Contribuer directement à la réalisation des livrables des projets, notamment à l’élaboration de plans d’analyse statistique ou psychométrique et de maquettes de résultats, et effectuer des analyses statistiques (y compris la programmation dans SAS, R et Mplus) afin de produire des résultats statistiques. Participer à l’interprétation des résultats, notamment à la rédaction de rapports statistiques, de rapports psychométriques et d’autres rapports techniques, ainsi qu’à la préparation de présentations résumant les résultats. Participer aux réunions internes et aux rencontres avec les clients, et contribuer à la communication des résultats d’analyse auprès de publics multidisciplinaires. Contribuer à une diffusion plus large des résultats, notamment en participant à la préparation de résumés et de présentations de recherche. Participer aux activités de développement des affaires et à la rédaction de propositions. Soutenir le perfectionnement et l’apprentissage continus de l’équipe en passant en revue et en résumant les publications pertinentes et en contribuant aux discussions et aux activités de formation axées sur la méthodologie. QualificationsRequises Vous détenez l’un des diplômes suivants : une maîtrise en (bio)statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en mathématiques, en épidémiologie, en santé publique, en pharmacie ou dans une discipline connexe, ainsi qu’un (1) an d’expérience dans les services-conseils, les soins de santé, les sciences de la vie, l’industrie pharmaceutique, la biotechnologie ou l’analyse de données; un baccalauréat en (bio)statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en mathématiques, en épidémiologie, en santé publique, en pharmacie ou dans une discipline connexe, ainsi que deux (2) ans d’expérience dans les services-conseils, les soins de santé, les sciences de la vie, l’industrie pharmaceutique, la biotechnologie ou l’analyse de données. Vous possédez au minimum des connaissances de base des méthodes statistiques applicables aux essais cliniques (notamment les analyses descriptives, les analyses de régression, y compris les modèles linéaires, logistiques et à effets mixtes, les analyses de survie et les méthodes de traitement des données manquantes) et/ou des méthodes d’analyse psychométrique (notamment la théorie classique des tests [TCT], la théorie de la réponse à l’item [TRI], les analyses factorielles exploratoires et confirmatoires et la modélisation par équations structurelles). Vous avez de l’expérience en programmation avec un ou plusieurs logiciels statistiques, comme SAS, R ou Mplus. Vous possédez de solides compétences analytiques et souhaitez vous tenir au fait des travaux portant sur la méthodologie statistique dans les domaines pertinents. Vous maîtrisez l’anglais et possédez d’excellentes aptitudes en communication écrite et orale, notamment la capacité de communiquer efficacement dans un environnement multidisciplinaire. Vous rédigez avec assurance, possédez de solides compétences en rédaction technique et êtes capable d’interpréter et de décrire des résultats de recherche complexes. Vous maîtrisez Microsoft PowerPoint et Word ainsi que les outils de productivité utilisés en entreprise pour la gestion de projets et la communication. Vous travaillez efficacement en équipe et possédez d’excellentes aptitudes interpersonnelles, particulièrement dans un environnement virtuel. Vous faites preuve de curiosité et êtes capable d’acquérir rapidement les connaissances nécessaires sur le sujet clinique ou l’approche méthodologique propre à chaque projet. Vous portez une grande attention aux détails et êtes capable de respecter les normes établies en matière de qualité de la documentation. Vous êtes à l’aise dans un environnement dynamique et en mesure de gérer efficacement plusieurs tâches et projets simultanément. Vous faites preuve d’un grand esprit d’initiative et êtes à l’aise d’assumer la responsabilité de tâches bien définies. Souhaitées Vous avez une bonne compréhension des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs médicaux ou des soins de santé. Vous connaissez bien les cadres méthodologiques des services-conseils, l’analyse des données de santé et les méthodes de recherche commerciale. Vous avez de l’expérience dans la réalisation de projets axés sur les données et l’élaboration de rapports et de présentations destinés aux clients. Ce que ce poste vous apportera L’occasion de contribuer à un large éventail de projets de services-conseils dans le secteur des sciences de la vie. Des occasions de travailler avec des consultant(e)s chevronné(e)s et des spécialistes du secteur. Des possibilités de perfectionnement professionnel continu et d’apprentissage structuré. Un environnement collaboratif qui favorise l’innovation, l’apprentissage continu et l’avancement professionnel. Une expérience de soutien auprès d’organisations de premier plan dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, des soins de santé et des technologies médicales. Ce poste offre une excellente occasion de faire carrière dans les services-conseils tout en contribuant de manière significative aux secteurs des sciences de la vie et des soins de santé.Associate Consultant and Statistician, Statistics & Psychometrics – Patient Centered SolutionsOverviewIQVIA provides scientific services spanning clinical trials, real world evidence, and consulting in all areas of the product lifecycle. The Patient Centered Solutions (PCS) team specializes in generating robust evidence on patient experience across clinical development, regulatory submissions, and scientific dissemination. We are a diverse group of experts who work together to develop and psychometrically validate clinical outcome assessments that capture patients’ experience with their treatment or disease, and to evaluate treatment efficacy using the data generated from these assessments. Our areas of expertise are broad and include qualitative research (e.g. interviews, focus groups), quantitative evaluation (e.g. clinical outcome assessments, preference research) and passive monitoring (e.g. digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver, and healthcare professional experiences and expectations.Your RoleAs an Associate Consultant in the PCS Statistics & Psychometrics group, you will participate in projects with statistical or psychometric analysis components under guidance of the project leads. You’ll have the opportunity to address challenging analytical and strategic problems and work across multiple geographies with a hands-on role in developing and delivering tailored solutions to our clients across the life sciences industry. This role is ideal for early-career professionals who are passionate about healthcare-related research and innovation, enjoy problem-solving, and are eager to develop consulting skills in a dynamic, client-focused environment.Key responsibilities: Directly contribute to achievement of project deliverables such as development of statistical analysis plans or psychometric analysis plans, design outputs shells, and perform statistical analysis (including SAS, R, and Mplus programming) to create statistical outputs. Assist with the interpretation of results, including development of statistical reports, psychometric reports, other technical reports, and summary results presentations. Participate in internal and client-facing meetings and contribute to the communication of analytical findings to multidisciplinary audiences. Assist with wider results dissemination, including supporting abstracts and research presentation development. Assist in business development activities and support proposal writing. Support the team’s ongoing development and learning by reviewing and summarizing relevant literature and contributing to methodology-focused discussions and trainings. QualificationsRequired You have a: Master’s degree in (bio)statistics, psychometrics, outcomes research, mathematics, epidemiology, public health, pharmacy or closely related discipline, plus 1 year of experience in consulting, healthcare, life sciences, pharmaceuticals, biotechnology, or analytics. Bachelor's degree in (bio)statistics, psychometrics, outcomes research, mathematics, epidemiology, public health, pharmacy or closely related discipline, plus 2 years of experience in consulting, healthcare, life sciences, pharmaceuticals, biotechnology, or analytics. You have at least basic knowledge of statistical methods that apply to clinical trials (such as descriptive analyses, regression analysis including linear, logistic, and mixed-effects models, survival analysis, missing data approaches etc.) and/or psychometric analysis methods (such as classical test theory [CTT], item response theory [IRT], exploratory and confirmatory factor models, structural equation modelling, etc.). You have programming experience with one or more statistical software packages such as SAS, R, or Mplus. You have strong analytical skills and interest in keeping up to date with proceedings on statistical methodology in relevant fields. You are fluent in English and have excellent written and verbal communication skills, including the ability to communicate effectively in a multidisciplinary environment. You are a confident writer with strong technical writing skills and ability to interpret and describe complex research results. You are proficient in Microsoft PowerPoint, Word, and business productivity tools for project management and communication. You are a…